Bactrim 111

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Esta página es de una campaña por el galardonado periodista de investigación Brian Deer in The Sunday Times de Londres sobre los riesgos y los efectos secundarios de este antibiótico, comercializado bajo muchos nombres, tales como el Bactrim, Bactrim DS, Septra, Septra DS, Septrin, Sulfatrim , SMZ / TMP, Septran y el cotrimoxazol el síntoma buscador investigación Envía Brian ayudar a otros con trimetoprim. sulfametoxazol es uno de los dos ingredientes de esta droga - y la que se considera más responsable de los eventos adversos. A continuación se muestra información sobre los efectos secundarios de sulfametoxazol dadas por Martindale, el trabajo de referencia autorizado de la Sociedad Farmacéutica de Gran Bretaña (33ª edición, abril de 2002). Puede leer historias personales en las cartas a The Sunday Times y en los correos electrónicos de este sitio web Los efectos secundarios de Bactrim - Septra - Septrin - cotrimoxazole sulfametoxazol (como en Bactrim, Septra, Septrin etc) y los efectos adversos del tratamiento náuseas, vómitos, anorexia y diarrea son relativamente frecuentes tras la administración de sulfametoxazol y otras sulfonamidas. Las reacciones de hipersensibilidad a las sulfonamidas han demostrado ser un problema. La fiebre es relativamente común, y las reacciones que involucran la piel puede incluir erupciones, prurito, reacciones de fotosensibilidad, dermatitis exfoliativa y eritema nudoso. Graves y potencialmente mortales, reacciones de la piel incluyendo necrólisis epidérmica tóxica y el síndrome de Stevens-Johnson han ocurrido en pacientes tratados con sulfonamidas. Dermatitis también puede ocurrir por contacto de las sulfonamidas con la piel. El lupus eritematoso sistémico, particularmente exacerbación de la enfermedad preexistente, también se ha informado. reacciones nefrotóxicos incluyendo nefritis intersticial y necrosis tubular, lo que puede resultar en insuficiencia renal, se han atribuido a la hipersensibilidad al sulfametoxazol. dolor lumbar, hematuria, oliguria, anuria y también pueden ocurrir debido a la cristalización en la orina de sulfametoxazol o su metabolito acetilado menos soluble. El riesgo de cristaluria puede reducirse mediante la administración de líquidos para mantener una alta producción de orina. Si es necesario, la alcalinización de la orina mediante la administración de bicarbonato de sodio puede aumentar la solubilidad y ayudar a la eliminación de las sulfonamidas. Trastornos de la sangre de vez en cuando se han producido durante el tratamiento con las sulfonamidas incluyendo sulfametoxazol, e incluyen agranulocitosis, anemia aplásica, trombocitopenia, leucopenia, hypothrombinaemia, y eosinofilia. Muchos de estos efectos en la sangre puede ser el resultado de reacciones de hipersensibilidad. Sulfonamidas rara vez puede causar cianosis debido a la metahemoglobinemia. anemia hemolítica aguda es una complicación rara que puede estar asociada con la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Otros efectos adversos que pueden ser manifestaciones de una reacción de hipersensibilidad generalizada a las sulfonamidas incluyen un síndrome similar a la enfermedad del suero, necrosis hepática, hepatomegalia e ictericia, miocarditis, eosinofilia pulmonar y la alveolitis fibrosante, vasculitis y poliarteritis nodosa incluidos. Se ha reportado anafilaxia sólo muy raramente. Otras reacciones adversas que se han reportado después de la administración de sulfametoxazol u otras sulfonamidas incluyen hipoglucemia, hipotiroidismo, reacciones neurológicas como meningitis aséptica, ataxia, hipertensión intracraneal benigna, convulsiones, mareos. somnolencia, fatiga, dolor de cabeza, insomnio, depresión mental, periférica o óptica neuropatías, psicosis, tinnitus, vértigo, y pancreatitis. Las sulfonamidas pueden desplazar biluribin suero de ruedas, dando lugar a ictericia y kernicterus en neonatos prematuros. Al igual que con otros antimicrobianos, sulfametoxazol puede causar alteraciones de la flora bacteriana en el tracto gastrointestinal. Hay, por lo tanto, la posibilidad, a pesar de que parece ser pequeño, se puede producir que la colitis pseudomembranosa. acetiladores lentos de sulfametoxazol pueden estar en mayor riesgo de reacciones adversas que los acetiladores rápidos. En los pacientes que recibieron sulfametoxazol. ingesta adecuada de líquidos es necesaria para reducir el riesgo de cristaluria la producción de orina diaria debe ser de 1200 a 1500 ml o más. La administración de compuestos que hacen que la orina ácida puede aumentar el riesgo de cristaluria el riesgo puede ser reducido con la orina alcalina. El tratamiento con sulfonamidas se debe suspender inmediatamente aparece una erupción debido al peligro de reacciones alérgicas graves, tales como el síndrome de Stevens-Johnson. Sulfametoxazol debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia renal o hepática y está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal o hepática grave o con trastornos de la sangre. reducción de la dosis puede ser necesario en caso de insuficiencia renal. hemogramas completos y análisis de orina con examen microscópico deben llevarse a cabo en especial durante el tratamiento prolongado. Sulfametoxazol no debe administrarse a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las sulfonamidas como la sensibilidad cruzada puede tener lugar entre las drogas de este grupo. Cuidado general se recomienda en pacientes con antecedentes de alergia o asma. También es necesario tener precaución en los ancianos, que pueden ser más propensos a tener otros factores de riesgo para las reacciones. Algunas autoridades consideran sulfametoxazol a estar contraindicados en el lupus eritematoso sistémico, ya que puede agravar la situación. Los pacientes con glucosa 6-fosfato deshidrogenasa pueden estar en riesgo de reacciones hemolíticas. Sulfametoxazol y otras sulfonamidas no se dan generalmente a los niños de 1 a 2 meses después del nacimiento, debido al riesgo de ictericia nuclear por la misma razón, son generalmente contraindicado en mujeres antes de la entrega, y en madres en periodo de lactancia. Los pacientes con SIDA pueden ser particularmente propensos a reacciones adversas, especialmente cuando sulfametoxazol se administra en combinación con trimetoprim como el cotrimoxazol. Las sulfonamidas se han reportado para interferir con algunas pruebas de diagnóstico, incluyendo los de urea, creatinina y glucosa en orina y urobilinógeno. Sociedad Farmacéutica de Gran Bretaña, abril de 2002.